Jako produkt do pielęgnacji zdrowia melatonina musi spełniać wymogi regulacyjne różnych krajów. Jakość i zgodność produktów to kamienie węgielne rozwoju przedsiębiorstwa.
Treść podstawowa:
- Wymogi regulacyjne na głównych rynkach:
- Stany Zjednoczone: FDA klasyfikuje melatoninę jako suplement diety, co pozwala na jej sprzedaż bez recepty.
- Unia Europejska: Nadzór nad oświadczeniami funkcjonalnymi produktów zdrowotnych jest bardziej rygorystyczny, a granica zawartości melatoniny jest zwykle mniejsza niż 1 mg.
- Chiny: Jest klasyfikowany jako zdrowa żywność i wymaga krajowej rejestracji lub zgłoszenia.
2. Środki zapewnienia jakości:
- Czystość surowców jest testowana, aby uniknąć mieszania się zanieczyszczeń lub nieefektywnych składników.
- Postępuj zgodnie z GMP (Dobrą Praktyką Produkcyjną) i certyfikatem ISO9001, aby zapewnić spójność produktu.
3. Specyfikacje dotyczące etykietowania:
- Jasno wskaż dawkowanie, zalecane stosowanie i potencjalne przeciwwskazania.
Streszczenie:
Zgodność z przepisami i wysokie standardy kontroli jakości są kluczem do otwarcia międzynarodowych rynków dla produktów melatoninowych.
